進行中の臨床試験
がん薬物療法患者におけるマルチヘルスケアデバイスを用いた生体データ収集に関する研究
- 対象となるがん
- 全て
- 使用される新薬（治験薬）
- 種類
- 臨床試験
- 相
- 治療ライン
- 術前補助療法, 初回治療
- 実施方法（治験のデザイン）
- 本研究では、聖マリアンナ医科大学病院腫瘍内科を受診し薬物療法を受けるがん患者のうち、非血液毒性が生じやすい消化器がん患者を対象に、マルチヘルスケアデバイスを用いて収集した生体情報やストレスデータと有害事象の関連を前向きに解析し、マルチヘルスケアデバイスの臨床実装可能性と収集した情報の有用性を検討することを目的とする。
- UMIN登録番号
- 研究代表者
- 聖マリアンナ医科大学 臨床腫瘍学講座 土井 綾子
- 施設代表者
- 聖マリアンナ医科大学 臨床腫瘍学講座 土井 綾子
- 進行状況
- 登録終了
臨床試験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
適格規準
1) 登録時の年齢が20歳以上である。
2) 消化器がん（胃、大腸、膵臓がん）と診断され、緩和的もしくは補助薬物療法を行う予定。
3) これまでにがんに対する薬物療法を受けたことがない。
4) ECOG PSが0〜2である。
5) 研究参加について患者本人から文書で同意が得られている。
除外基準：
1) 研究への参加が困難とされる精神疾患や認知症を有する。
2) 電波を使用する医療機器を使用している。
3) その他、担当医が本研究の対象として不適当と判断する。
1) 登録時の年齢が20歳以上である。
2) 消化器がん（胃、大腸、膵臓がん）と診断され、緩和的もしくは補助薬物療法を行う予定。
3) これまでにがんに対する薬物療法を受けたことがない。
4) ECOG PSが0〜2である。
5) 研究参加について患者本人から文書で同意が得られている。
除外基準：
1) 研究への参加が困難とされる精神疾患や認知症を有する。
2) 電波を使用する医療機器を使用している。
3) その他、担当医が本研究の対象として不適当と判断する。