進行中の臨床試験
根治的外科治療可能の結腸・直腸癌を対象としたレジストリ研究 (GALAXY)
- 対象となるがん
- 根治的外科治療可能の結腸・直腸癌
- 使用される新薬（治験薬）
- 種類
- 臨床試験
- 相
- 第Ⅱ相試験
- 治療ライン
- 実施方法（治験のデザイン）
- Stage2/3の大腸癌患者に対するctDNA解析
- UMIN登録番号
- UMIN000039205
- 研究代表者
- 国立研究開発法人国立がん研究センター
東病院 消化管内科 - 施設代表者
- 聖マリアンナ医科大学
砂川 優 - 進行状況
- 登録中
臨床試験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
-
【年齢（下限）】
- 病理組織学的に腺癌と診断されている。
- 腫瘍の主占居部位が結腸（盲腸、結腸、直腸S状部）又は直腸と診断されている（虫垂、肛門管癌は除く）。
- UICC第8版における臨床病期stage II, III, IVもしくは再発（M1）の結腸･直腸癌で、治癒切除が予定されている。
- 同意取得日の年齢が20歳以上である。
- Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）Performance Status（PS）0又は1。
- 本研究の参加について本人より文書での同意が得られている。
20歳
【年齢（上限）】
適用なし
【性別】
男女両方
【選択基準】
-
【除外基準】
- 活動性の重複癌が存在する。
- 妊娠中又は授乳中の女性。
- 重篤な合併症を有する。
- HBs抗原陽性又はHCV抗体陽性である。
- HIV抗体陽性である（HIV抗体は未検でも登録は可能）。
- 担当医が本研究の研究対象者として不適当と判断する。