進行中の臨床試験
ctDNA解析を用いた再発胃癌／胃食道接合部癌の遺伝子プロファイルを明らかにするリキッドバイオプシー研究（Liquid-GEAR）
- 対象となるがん
- 胃癌／胃食道接合部癌
- 使用される新薬（治験薬）
- 種類
- 観察研究
- 相
- 治療ライン
- 初回治療
- 実施方法（治験のデザイン）
- ctDNA解析を用いた再発胃癌／胃食道接合部癌の遺伝子プロファイルを明らかにするリキッドバイオプシー研究
- UMIN登録番号
- UMIN000043080
- 研究代表者
- 聖マリアンナ医科大学病院
砂川 優 - 施設代表者
- 聖マリアンナ医科大学病院
武田 弘幸 - 進行状況
- 登録終了
臨床試験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
-
【年齢(下限)】20歳以上
【年齢(上限)】適用無し
【性別】男女両方
【選択規準】
(1) 同意取得時の年齢が20歳以上である。
(2) 病理学的に腺癌と診断された胃癌あるいは胃食道接合部癌である。
(3) StageIIあるいは StageIII(癌取扱い規約 第 15 版)と診断され、根治切除施行後に補助化学療法を受けている。
(4) 画像検査により胃癌の再発と診断され、再発病変に対して抗がん剤治療が予定されている。
(5) 遺伝子パネル検査が可能な原発巣の腫瘍組織がある。
(6) 文書による同意が得られている。
【除外規準】
(1) 2年以内に他の悪性腫瘍(上皮内がんは除く)に罹患している。
(2) 12週以上の生存が見込まれない。
(3) 研究責任医師が本研究への参加は不適切と判断する。