肝・胆・膵癌

対象となるがん 切除可能境界膵癌
使用される新薬
(治験薬)
なし
種類 臨床試験
第Ⅱ相試験, 第Ⅲ相試験
治療ライン 術前補助療法
実施方法
(治験のデザイン)
Borderline resectable膵癌(以下BR膵癌)に対する2つのみなし標準治療である術前補助治療としてのゲムシタビン+ナブパクリタキセル併用療法(以下GEM+nab-PTX療法)とS-1併用放射線療法の有効性と安全性を第II/III相ランダム化比較試験により検証する。
UMIN登録番号 000026858
研究代表者 池田 公史
国立がん研究センター東病院
施設代表者 聖マリアンナ医科大学病院
病院長 大坪 毅人
進行状況 登録終了
臨床試験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準) 1.BR膵癌である
2.登録時の年齢が20歳以上79歳以下である
3.Performance Status(ECOG)が0、1のいずれかである
4.腹部に放射線治療歴がない
5.3年以内の化学療法の治療歴がない
6.膵癌に対する治療歴がない
7.経口摂取が可能である
8.試験参加について患者本人から文書で同意が得られる

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