肝・胆・膵癌

切除可能固形癌における個別化周術期治療開発のための分子プロファイルとバイオマーカー解析多施設共同研究(MONSTAR-3.5: MONSTAR-KRONOS)

膵・肝

治療開始前

登録中

対象となるがん	膵・肝
使用される新薬 （治験薬）
種類
相
治療ライン	治療開始前
実施方法 （治験のデザイン）	本研究は根治的治療を行う切除可能固形癌症例において、血液や組織での分子プロファイリングを解析し、臨床データと統合することで切除可能固形癌の分子生物学的本態を反映したバイオマーカーを創出することを目的とする。
UMIN登録番号	UMIN000060553
研究代表者	国立研究開発法人 国立がん研究センター東病院 吉野 孝之
施設代表者	聖マリアンナ医科大学病院 主任教授　砂川　優
進行状況	登録中

臨床試験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

1) 同意取得時の年齢が18歳以上である。 2) 切除可能臨床病期I-IV期の、下記のいずれかの悪性固形腫瘍と診断されている。 　・膵癌、肝癌 3) 根治的切除又は根治的化学療法・化学放射線療法が予定されている。（根治的切除が予定されていれば、術前薬物放射線療法が実施される場合も適格とする。） 4) ECOG Performance Status （PS）が0 又は1である。 5) 本研究への参加について患者本人から文書による同意が得られている。